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重庆专家解读局限性线状鱼鳞病

  重庆专家解读局限性线状鱼鳞病 鱼鳞病是我们生活中比较常见的一种鱼鳞病,虽然局限性线状鱼鳞病也是常见的一种鱼鳞病,但是很多患者对这种疾病不是很熟悉,所以在自己得了局限性线状鱼鳞时都不知道。为了让我们进一步的认识局限性线状鱼鳞这种疾病,下面就请重庆专家解读局限性线状鱼鳞病
  局限性线状鱼鳞病常染色体隐性遗传,为层板状鱼鳞病的一种变异。在出生时或生后不久即出现。症状一般出现在面及头部,皮损呈轻度弥漫性红斑及脱屑,有如脂溢性皮炎。在躯干及四肢为广泛的多形匐形性损害,持续不断地改变位置,原有的老损害消退后,又可在新的部位发生新的环状损害,呈广泛分布,有特异的游走性环状或多环状红斑及鳞屑,其周边有明显的“双边”鳞屑,非常特异。皮损约1周左右发展至大型直径并开始消退,不留萎缩、瘢痕或色素沉着。至夏季,几乎全部消退。毛发、牙齿及甲均正常。无或很少有不适。局限性线状鱼鳞病体症表现是头面部的脂溢性皮炎样红斑及脱屑,夏消冬发,病程缓慢,可持续终生。
  重庆朝天门医院皮肤科专家提醒:局限性线状鱼鳞病其特点是出生时即有胶样薄膜紧裹于全身, 临床罕见、表示特殊。此而得“胶样儿”之称。生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧地包裹, 系常染色体隐性遗传。多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落,皮肤呈广泛弥慢性潮红,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离。往往对称性发于全身,以肢体屈侧、肘窝、国窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌跖过度角化,指甲及毛发过度生长。病程经过迟缓,可终生存在至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在本病属常染色体隐性遗传。

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